Acquisizione dati e redazione documentazione ed allestimento files per richieste A.I.C
Attivazione e rinnovo autorizzazione alla produzione di officine farmaceutiche
Contatti con gli uffici dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) finalizzati al rilascio di A.I.C. nazionali ed Europee, rinnovi e modifiche (tipo I e II)
Fissazione prezzo e classificazione ai fini del rimborso S.S.N., richieste di riclassificazione
Richiesta di certificati di libera vendita e di autorizzazione alla produzione, anche per esclusivo uso esportazione (GMP)
Richiesta di autorizzazione all'impiego, produzione e commercializzazione e certificazione sostante stupefacenti e psicotrope e di precursori
Autorizzazione alla pubblicità sanitaria, informazione medico scientifica e congressi
Farmacovigilanza (redazione ed inoltro rapporti previsti dalle norme
Autorizzazioni alla sperimentazione clinica; Rilascio codici S.I.S.
Gestione schede dati tecnici Ministero della Sanità (redazione o consulenza per la redazione)
